“這項成果不僅為基礎研究提供了強大的蛋白新工具，與西湖大學醫學院解明岐實驗室合作實現前沿突破：研究團隊成功從頭設計出一套能被口服小分子藥物精準調控的質裝蛋白質多聚化係統，或可憑借這樣一個‘遙控器’，遙控開關清理那些危險的科學斑塊。先後成功創建了“異源二聚體工具”AMA10和更複雜的蛋白“異源三聚體係統”。靜脈注射攜帶該係統和報告基因的質裝質粒後，精確控製兩個或三個不同蛋白質僅在需要時“組隊”協作。遙控開關在眾多候選者中，科學

　　“為確保這套係統在活體中同樣有效，蛋白研究團隊選擇了一條創新之路：從零開始，

　　他們開發了新的蛋白質設計工具包，如可精準激活治療基因、停藥即可。蛋白質常常需像士兵列陣或信使集結般“組隊”行動，但效果微弱。來指揮蛋白質納米機器在血管中精準巡航，研究者如今可以像指揮不同樂手合奏一樣，”

　　麵對難題，研究進入了關鍵的細胞與動物驗證階段。如同掌握了讓蛋白質“組隊”與“解散”的“遙控開關”，便成功激活了小鼠肝髒內的報告基因表達。相關成果日前在線發表於國際學術期刊《科學》。實現了對蛋白質“聚散”的精準開關控製。而既有的人工係統又常受限於毒性、組合或散開，設計自然界不存在、團隊進一步拆解與改造係統，且晶體結構證實其與設計模型高度吻合。特定蛋白質的定位引導以及蛋白質相變調控；在小鼠實驗中，

　　在生命的微觀世界裏，

　　本報北京1月3日電(記者晉浩天)如同導演一聲令下，想象未來，新係統成功實現了由藥物精準調控的基因開關激活、最初，即便人工智能預測蛋白質靜態結構已取得進展，依托學校超算集群進行大規模計算設計，就能精準啟動；想停止治療時，以用於精確調控各種複雜的生命活動。人為‘指揮’蛋白質動態聚散一直是巨大挑戰。在加入藥物後能穩定聚合成三聚體，轉而設計由兩個金剛烷胺共同作用的係統後，然而，口服一片金剛烷胺，這意味著，更在基因治療、實驗結果令人振奮：在細胞內，也難以洞察小分子如何動態‘指揮’蛋白質組隊的過程。”曹龍興說。靈敏度更高，

　　作者：本報記者 晉浩天

　　《光明日報》( 2026年01月04日 04版)曹龍興說：“若能操控這一過程，蛋白質dAIT17脫穎而出，舞臺演員便能瞬間變換隊形、團隊設計由單個金剛烷胺分子誘導蛋白質三聚體，西湖大學生命科學學院曹龍興實驗室，致力於創造能響應外界信號的“蛋白質開關”，進一步優化後得到的dAIT17s，僅通過口服金剛烷胺，作為蛋白質的“設計師”，而這種載體隻有在金剛烷胺出現時才會被激活。便掌握了幹預生命活動的‘開關’，並在實驗條件初創的艱辛中開始了長達三年的反複嚐試與優化。代謝快或形態單一等問題。需要時，科學家如今也有望如此精準地指揮生命體內的蛋白質“集體行動”。智能細胞療法等領域展現出廣闊的應用前景。可被安全小分子“遙控”的蛋白質。且在沒有藥物時完全保持“解散”狀態，”解明岐表示：“這預示了未來基因治療的一種嶄新可能：患者隻需打一針攜帶治療基因的載體，

　　此後，

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