卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼不可切除肝細胞癌見刊《柳葉刀·腫瘤學》體育·APP,??三生萬物??現在下載安裝,周周送518。MW是由一群資深專業的捕魚遊戲團隊研發的捕魚遊戲平臺。不但有頂尖的技術支持，還擁有令人驚歎的視覺界麵及高效的用戶體驗！
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最終分析時,卡瑞BIRC依據RECIST 1.1標準評估的結果顯示,“雙艾”方案組的客觀緩解率(ORR)優於索拉非尼組(27%[73/272] vs. 6%[16/271]),兩組差異為21%(95% CI:15%-27%)。
利珠聯合柳葉瘤學延長隨訪進一步證實了卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼良好的單抗刀腫獲益-風險特征,支持該聯合方案作為不可切除或轉移性肝細胞癌的一線治療選擇。聯合方案最常見的阿帕≥3級治療相關不良事件(TRAE)均為該類藥物臨床管理中常見的不良事件類型,且通過標準化醫療幹預措施可得到有效控製。次要療效終點和安全性結果。替尼本次報告該研究方案預設的不可胞癌OS最終分析結果,以及在額外16個月隨訪後更新的PFS數據、
患者報告結局(PROs)采用EORTC QLQ-C30、切除
近日,肝細恒瑞醫藥自主研發的創新藥卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼(“雙艾”組合)用於一線治療不可切除肝細胞癌的全球多中心Ⅲ期CARES-310研究最終分析(FA)結果發表於《柳葉刀·腫瘤學》(The Lancet Oncology,IF:35.9)。
CARES-310是見刊首個在既往未經治療的不可切除肝細胞癌患者中證實,免疫治療聯合口服抗血管生成酪氨酸激酶抑製劑(TKI)相較於標準TKI治療,可同時顯著改善PFS與OS的Ⅲ期臨床試驗。
該研究由中國藥科大學附屬南京天印山醫院/上海高博腫瘤醫院秦叔逵教授牽頭,卡瑞期中分析結果已於2022年在歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會上首次公布,並於2023年全文發表於頂級醫學期刊《柳葉刀》(The Lancet,IF:88.5)。
延長隨訪後評估顯示,利珠聯合柳葉瘤學卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼的安全性特征與既往報告及已知特征一致,未發現新的安全信號。
在CARES-310研究的單抗刀腫最終分析中,卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼與索拉非尼相比,顯示出持續且具有臨床意義的生存獲益,且安全性可控。QLQ-HCC18和EQ-5D-5L量表進行評估,阿帕結果顯示,兩組患者在多個功能領域未表現出有差異的趨勢。CARES-310研究達到了預設的替尼雙主要終點:在PFS主要分析(數據截止日期:2021年5月10日)中,聯合治療組中位PFS較對照組顯著延長(5.6個月 vs. 3.7個月;HR=0.52,95% CI:0.41-0.65);在OS期中分析(數據截止日期:2022年2月8日)中,聯合治療組中位OS顯著優於對照組(22.1個月 vs. 15.2個月;HR=0.62,95% CI:0.49-0.80)。目前正在進行的不可胞癌Ⅲ期試驗(NCT05320692)旨在評估其聯合經動脈化療栓塞術(TACE)治療中期肝癌的療效,有望進一步惠及更多患者。這些發現也提示卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼在更早期疾病階段可能具有應用潛力。
CARES-310研究是一項國際多中心、隨機對照、研究結果顯示,中位總生存期(OS)達23.8個月,在獲批的不可切除或轉移性肝細胞癌治療方案中,“雙艾”方案是迄今為止獲得最長中位OS研究數據的治療方案。此外,“雙艾”方案組的中位至緩解時間(TTR)更短(1.9個月 vs. 3.7個月)。開放標簽的關鍵性Ⅲ期臨床研究,主要研究終點是盲態獨立評審委員會(BIRC)評估的無進展生存期(PFS)和OS。
截至2023年6月14日,最終分析結果顯示,卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼組的中位OS為23.8個月(95% CI:20.6-27.2個月),索拉非尼組為15.2個月(95% CI:13.2-18.5個月);HR=0.64(95% CI:0.52-0.79),P<0.0001。
